• Minimum 99,99% by 0,3μm, H13, en 99,995% by MPPS, H14.
• Polyalphaolefin (PAO) kompatibel.
• Leechste druk drop mini-pleat HEPA filter beskikber foar pharma, libbenswittenskippen.
• Lightweight galvanized of aluminium of RVS syn frame beskikber.
• Gel, pakking, of mes-edge seal beskikber.
• Thermoplastic hot-melt separators.
• Pharmaceutical
• Life Sciences
• Biofeiligens
• Sûnenssoarch
• Pill Encapsulation
Spesifyk ûntworpen foar de unike easken en útdagings fan 'e farmaseutyske yndustry, it mini-pleat HEPA-filter hat de bewiisde duorsumens, polyalphaolefin (PAO) kompatibiliteit, hege partikuliere filtraasje-effisjinsje, en leechste drukfal om te foldwaan oan' e easken fan farmaseutyske produksje. It is de bêste kar foar de alderheechste easken oan steld applikaasjes, besparret sawol tiid as jild, wylst it ferminderjen fan fersmoarging risiko en invasive net plande downtime. Mei de leechste totale eigendomskosten fan alle HEPA-filters mei mini-pleat, sil it helpe om jo omjouwing te beskermjen, jo bedriuwsrisiko te ferminderjen en jo útjeften foar skjinne loft te optimalisearjen.
Ûntwurpen om cleanroom uptime te fergrutsjen en de risiko's te ferminderjen ferbûn mei farmaseutyske fabrikaazje.
Pharmaceutical grade microglass, it leverjen fan superieure prestaasjes.
Ekstreem lege off-gassing fan gemyske komponinten, resultearret yn de heechste kwaliteit skjinne lucht beskikber.
Leechste druk drop mini-pleat HEPA filter beskikber, ferminderjen enerzjyferbrûk foar signifikante besparring.
Produsearre, hifke en ferpakt yn ISO 7 skjinne foarsjenningen om de heechste suverens, kwaliteit en konsistinsje te garandearjen.
De farmaseutyske yndustry skat dat 77% fan 'e produksjedowntime kin wurde taskreaun oan flaters fan apparatuer en miljeuproblemen. Dizze downtime kin wurde feroarsake troch mislearjen fan HEPA-filters. Effektyf beheare fan de risiko en kosten ferbûn mei suksesfolle operaasje fereasket it brûken fan HEPA-filters mei dramatysk hegere treksterkte dy't heul resistint is, en elimineert dêrmei foartiid lekken en mislearjen.
Wylst FDA-testbegelieding twa kear yn 't jier krityske keamerlektestsertifikaasje fereasket, fereaskje net-krityske keamers mar ien kear yn't jier. ncreasing tiid tusken sertifikaten resultearret yn minder PAO bleatstelling oan de gel seal (gel degradaasje), legere arbeidskosten, en ferhege produksje tiid.
It doel fan ynstalleare HEPA-filterintegriteitstest, ek wol in-situ-testen neamd, is om in flaterfrije prestaasje te befêstigjen tidens normale operaasje. FAF'S-filters kinne scan wurde hifke mei de yndustriële standertfotometer by de standert aerosolkonsintraasjes, lykas ek de metoade fan Discrete Particle Counter (DPC) mei lege aerosolkonsintraasje.
Ekstreem lege off-gassing fan gemyske komponinten, resultearret yn de heechste kwaliteit skjinne lucht beskikber.